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Un plan d'action pour la prise en charge de
l'insuffisance rénale chronique (IRC) pour la
période 2011-2014 sera prochainement lancé, a
indiqué hier, à Alger, le professeur Tahar
Rayane, président de la Société algérienne de
néphrologie, dialyse et transplantation (SANDT).
PUBLIE LE : 25-01-2011 | 20:27
Un plan d'action pour la prise en charge de
l'insuffisance rénale chronique (IRC) pour la
période 2011-2014 sera prochainement lancé, a
indiqué hier, à Alger, le professeur Tahar
Rayane, président de la Société algérienne de
néphrologie, dialyse et transplantation (SANDT).
"Ce plan d'action revêt une grande importance
car il nous permettra de maîtriser de nombreux
aspects à l'instar de l'incidence, de la
fréquence et de l'épidémiologie de l'IRC", a
fait savoir le Pr Rayane qui s'exprimait en
marge du forum du quotidien El Moudjahid dont le
thème débattu est l'insuffisance rénale.Le Pr
Rayane a précisé que le plan d'action, qui
devrait être lancé au cours du mois de juin
prochain, fera d'abord un état des lieux de
l'IRC pour déterminer, avec exactitude, le
nombre des malades avec des données et des
statistiques qui figureront dans le registre
national de l'IRC.
L'organisation des soins, l'offre et l'accès à
ceux-ci constituent des volets importants de ce
plan d'action, a ajouté le Pr Rayane qui a
souligné la "place prépondérante" de la
prévention dans ce plan d'action, mettant en
évidence l'importance de la médecine scolaire et
celle inhérente au monde du travail.
En matière de prise en charge des malades à IRC,
il a estimé qu'une nouvelle carte sanitaire
pour Alger s'impose du fait qu'elle est saturée
et qu'il faudra trouver d'autres endroits
susceptibles d'abriter de nouveaux centres
d'hémodialyse.
Evaluant le taux de mortalité pendant
l'hémodialyse à 15 % (dans certains centres, il
avoisine les 20 %), le Pr Rayane a souligné la
nécessité d'améliorer la qualité des soins
prodigués, suggérant la mise de molécules
innovantes au profit des patients et invitant
le ministère de la Santé et les caisses de
sécurité sociales à se concerter en vue de
réfléchir au remboursement de ces
molécules.
"Si la transplantation ne se fait pas comme il
se doit, les pouvoirs publics devront, d'ici à
2014, procéder à la construction de 40 centres
d'hémodialyse par année", a-t-il fait
remarquer.
Au sujet des centres d'hémodialyse, il a mis
l'accent sur la nécessité de doter ceux-ci d'un
psychologue afin de soutenir les patients et de
les aider à surmonter "la difficile épreuve
qu'ils traversent", notamment pour les enfants
qui ont besoin, a-t-il dit, de psychologue, de
diététicien et de pédiatre.
Afin d'éviter des risques de malformation, le Pr
Rayane préconise pour les enfants, au lieu
d'une hémodialyse, une transplantation "le plus
vite possible". Le président de la SANDT a
estimé, par ailleurs, qu'à l'horizon 2014, un
minimum de 50 néphrologues doivent être formés
pour mener à bien tout ce programme. Pour sa
part, le président de la Fédération nationale
des insuffisants rénaux (FNIR), le Dr
Boukhaloua Mustapha a indiqué que 16.000 malades
sont traités par hémodialyse au niveau de 250
unités d'hémodialyse (étatiques et privées)
réparties à travers le territoire national.
"Beaucoup reste à faire car les contraintes
quotidiennes de la survie en dialyse imposent
la recherche et l'application de mesures de
soutien qui améliorent la qualité de vie de
personnes en insuffisance rénale chronique
terminale", a dit en substance le président de
la FNIR.
De son côté, le secrétaire général de la FNIR,
M. Boukhors Mohamed, a fait état du "calvaire"
vécu par les malades, notamment ceux qui
habitent loin de la capitale.
"Certains viennent de la frontière est du pays.
Le même jour, on leur pose la fistule artéro-veineuse
et, le lendemain, ils doivent rentrer chez eux
pour se faire dialyser", a-t-il expliqué,
relevant que les hôpitaux sont dépourvus de
personnel spécialisé en dialyse et en
maintenance des appareillages s'y rattachant.
APS
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